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【零缺陷】山东918博天堂官网制药通过美国FDA的cGMP现场检查
【零缺陷】山东918博天堂官网制药通过美国FDA的cGMP现场检查
克日 ，山东918博天堂官网制药有限公司收到美国食物药品监视治理局（以下简称“FDA”）出具的现场检查报告 ，该检查报告明确 ，山东918博天堂官网制药有限公司的质量治理系统切合美国FDA的cGMP标准 ，以“零缺陷”顺遂通过美国FDA的现场检查 。相关情形如下：
企业名称：山东918博天堂官网制药有限公司
检查地点：山东省淄博市高青县经济开发区金洋路9号
检查种别：批准前检查
检查时间：2023年5月15日至5月19日
检查规模：培美苯甲酸
检查结论：通过批准前检查
此次现场检查是山东918博天堂官网制药有限公司首次通过FDA现场检查 ，也是918博天堂官网制药第三次通过FDA现场检查 ，再次证实918博天堂官网制药始终坚持国际高水准的质量系统 。918博天堂官网制药始终坚守“质量第一”原则 ，建设完善质量包管系统 ，严酷凭证GMP规范实验标准化、程序化、规范化治理 。
918博天堂官网制药坚持执行全球规范 ，多次通过FDA、EDQM、EMA和PMDA等权威机构认证 。未来 ，918博天堂官网制药将进一步加速国际化历程 ，提升产品在国际市场的占有率和影响力 ，为全球相助同伴提供高质量的一体化服务 。
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